试管婴儿都能解决哪些遗传性疾病-天津美中宜和试管婴儿生殖中心

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试管婴儿都能解决哪些遗传性疾病

2023-05-26 12:43:26

天津美中宜和

第三代试管婴儿是包括胚胎植入前染色体非整倍体检测，胚胎植入前单基因遗传病检测，胚胎植入前染色体结构变异检测，主要针对有遗传性疾病、染色体异常的夫妇。在试管婴儿的过程中，精子卵子配成胚胎后，可以针对胚胎进行活检，检查胚胎的染色体或者基因，从而选择健康的胚胎进行移植。那么，试管婴儿都能解决哪些遗传性疾病？

试管婴儿都能解决哪些遗传性疾病？

目前国内的试管婴儿技术普遍可以解决125种左右疾病，如性连锁、显性遗传病、抗维生素D佝偻病等。性连锁隐性遗传病：血友病、红绿色盲、假肥大性肌营养不良、多基因遗传病、重症先天性心脏病，原发性癫痫等。常染色体显性遗传病：包括先天性的耳聋、白化病、先天性肌强直、胃肠息肉瘤综合征等，所以备孕的朋友要通过询问家族长辈及科学方法判断自己是否有家族遗传病史，因为有家族遗传病，并不是100%的显性发生，会存在隔代遗传，性别显现等情况。

三代试管婴儿与二代试管婴儿一样，都是通过卵胞浆单精子显微注射技术进行体外受精的，只不过需要在胚胎培养到囊胚阶段时进行胚胎活检，对活检后的胚胎进行检测，来达到移植正常胚胎的目的。

哪些人群适合做三代试管婴儿？

1.染色体异常：包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等；

2.单基因病：如地中海贫血，血友病、多囊肾、遗传性耳聋、苯丙酮尿症等；

3.PGT-A：有以下因素：高龄，38岁及以上；不明原因反复自然流产；不明原因反复种植失败等，可通过移植没有染色体异常的胚胎，以提高临床妊娠率，降低流产率和出生缺陷。

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