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　　染色体筛查怎么做?
 

　　通常情况下染色体检查可随时进行，检查需要夫妻双方进行抽血，在检查前会要求空腹，具体方法如下：
 

　　首先医生从患者肘窝部抽血，由于是常规抽血会有一定的疼痛感，采取1.5～2ml血液后，分成几份置于特定的培养基中，在37℃温箱内静止培养72小时后再收获细胞，经显带染色，还要在镜下放大一千倍，计数并分析核型。
 

　　正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
 

　　哪些人群需要查染色体?
 

　　1、生育障碍
 

　　在不孕症、复发性流产和畸形胎儿史等有生育异常的夫妇中至少有7%~10%是染色体异常的携带者，有这些临床问题的夫妇应该双方都进行染色体核型检查。
 

　　2、性发育异常
 

　　女性原发性或继发性闭经;男性睾丸发育不良，严重少弱精或无精子症;性腺发育不良;卵巢早衰;外生殖器两性畸形者。
 

　　3、先天性多发性畸形
 

　　临床上以多发性畸形和智力低下为主要特征，同时常伴有多个临床特征。
 

　　4、白血病等恶性肿瘤
 

　　染色体畸变可能导致恶性肿瘤，如在慢性粒细胞白血病患者中，大约95%的患者染色体检查出现费城染色体(Ph染色体)，成为诊断依据和作为疗效和愈后的参考指标。
 

　　5、接触过有害物质者
 

　　辐射、化学药物、病毒等可引起染色体的断裂，畸变发生在体细胞可引起相应的疾病，如肿瘤;畸变发生在生殖细胞可引起流产、死胎、胎儿畸形等。
 

　　6、试管婴儿治疗前
 

　　染色体检查目前在试管婴儿治疗前列为建议筛查项目，对提高试管婴儿成功率、减少流产发生、减少出生缺陷具有重要意义。
 

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